Endometriose – Geben Sie Betroffenen eine Stimme!

Vorstoss von Nationalrätin Gabriela Suter (Teil 1/2)

Je früher Endometriose diagnostiziert und behandelt wird, desto eher lassen sich der oft schwere chronische Verlauf und die jahrelangen starken Schmerzen eindämmen. Heute vergehen vom Auftreten der ersten Symptome bis zur Diagnosestellung durchschnittlich etwa 6 Jahre. In dieser Zeit durchlaufen die Betroffenen oft eine regelrechte Odyssee, erhalten Fehldiagnosen und werden von Arztpraxis zu Arztpraxis weitergereicht. Oft gehen die Betroffenen nicht zum Arzt, weil sie die starken Schmerzen als "normale Menstruationsschmerzen" interpretieren.

Vorstoss von Nationalrätin Gabriela Suter (Teil 2/2)

Australien hat die Tragweite der Krankheit erkannt und 2018 einen nationalen Aktionsplan für Sensibilisierung/Aufklärung, Therapie und Forschung beschlossen. Frankreich hat vor kurzem eine nationale Strategie zur Bekämpfung der Endometriose angekündigt, die unter anderem die Sensibilisierung der Bevölkerung zum Ziel hat. Es ist höchste Zeit, dass auch die Schweizer Bevölkerung und das medizinische Fachpersonal mit einer breit angelegten, national koordinierten Kampagne über die Symptome und Auswirkungen der Krankheit aufgeklärt werden.

Quelle: https://www.parlament.ch/de/ratsbetrieb/suche-curia-vista/geschaeft?AffairId=20223223

Vorstoss von Nationalrat Benjamin Roduit (Teil 1/3)

Eine von zehn Frauen ist von Endometriose betroffen; das entspricht mehr als 200 000 Frauen in der Schweiz. Die Dunkelziffer liegt wohl deutlich höher, da diese Krankheit zu Beginn ihres Auftretens oft nur wenige Symptome aufweist. Für viele Spezialistinnen und Spezialisten explodiert die Anzahl Fälle seit einigen Jahren buchstäblich. Einige haben während ihrer Ausbildung keine einzige Patientin mit diesem Leiden gesehen. Gewisse Spitäler (z. B. Unispital Genf) führen heute aber jede Woche zwei bis drei solcher Operationen durch.

Vorstoss von Nationalrat Benjamin Roduit (Teil 2/3)

Laut "Revue médicale suisse" liegen zwischen dem Ausbruch der Erkrankung und deren Diagnose acht bis zehn Jahre. Eine möglichst rasche Diagnose ist wichtig, um die Krankheit zu stoppen und die Fruchtbarkeit sowie die Lebensqualität für die Patientinnen zu erhalten oder wiederzuerlangen. Das Problem liegt also in einer späten Diagnose, ja in medizinischen Irrungen und Wirrungen. Eine der Lösungen ist die frühzeitige Erkennung.
Laut den Fachleuten des Unispitals Genf und des Inselspitals Bern steckt aber die Früherkennung der Endometriose noch in den Kinderschuhen. Für die Entwicklung der dafür notwendigen Instrumente bedarf es umfangreicher Forschung. Die Schweiz ist in diesem Bereich im Rückstand. Wie auch allgemeiner bei der "Women Health", die in der Forschung wenig thematisiert und entsprechend wenig prioritär behandelt wird.

Vorstoss von Nationalrat Benjamin Roduit (Teil 3/3)

Der Schweizerische Nationalfonds führt kaum Forschungen im Bereich der Endometriose durch. Rasches Handeln ist deshalb wichtig, damit in der Schweiz ein grösseres Know-how entwickelt und Frauen schneller geholfen werden kann. Die Gesundheitskosten in der Schweiz liegen nach einer Schätzung bei jährlich 1,5 Milliarden.

Quelle: https://www.parlament.ch/de/ratsbetrieb/suche-curia-vista/geschaeft?AffairId=20223224