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An: Mesdames et Messieurs les Conseillères et Conseillers nationaux, Mesdames et Messieurs les Conseillères et Conseillers aux Etats
Endométriose - Donnez la parole aux patientes !
Deutsche Version: https://act.campax.org/petitions/endometriose-geben-sie-betroffenen-eine-stimme
Versione italiana: Versione italiana: https://act.campax.org/petitions/endometriosi-diamo-voce-alle-persone-colpite
Donnez-nous une voix, à nous les patientes !
Nous, les personnes concernées, demandons à notre Conseil national et à notre Conseil des Etats de :
1. Augmenter les contributions financières à la recherche sur l'endométriose.
2. Financer le développement de traitements thérapeutiques adéquats.
3. Créer une prise en charge pluridisciplinaire pour un diagnostic plus efficace en impliquant les organismes cantonaux.
4. Financer des campagnes de sensibilisation au niveau national.
5. Reconnaître l'endométriose comme une maladie généralisée à tout le corps.
6. Créer et rembourser les méthodes de diagnostic, les traitements thérapeutiques et leur suivi.
Warum ist das wichtig?
L'endométriose est une maladie silencieuse, mais souvent éreintante, qui provoque en partie de fortes douleurs. Elle touche une femme sur dix en âge de procréer. Cette maladie peut être très éprouvante et invalidante au quotidien. Les personnes atteintes parlent de douleurs, de jours d'absence à l'école ou au travail, d'activités dont elles ne peuvent pas profiter et de la baisse de la qualité de vie qui en résulte. L'endométriose peut également se manifester par de nombreux autres symptômes : Altération de la fertilité, fatigue chronique pouvant aller jusqu'à l'épuisement total, problèmes psychologiques et bien plus encore. Malgré le degré élevé d'invalidité qui peut accompagner la maladie, l'endométriose n'est souvent diagnostiquée qu'après de nombreuses années d’errance. Outre les limitations personnelles, les conséquences économiques et sociales sont évidentes. Le délai de diagnostic dépend, d'une part, du manque de sensibilisation auprès de la population et des médecins et, d'autre part, de la difficulté d'accès aux possibilités de diagnostic et l’absence de traitement. Il en résulte souvent des années de souffrance pour les personnes concernées.
Six femmes racontent leur histoire personnelle.
Chez Endo-Help Association suisse de l'endométriose et S-Endo, nous nous engageons bénévolement : nous mettons en réseau les personnes concernées dans des groupes d'entraide régionaux et organisons des manifestations sur le thème de l'endométriose. Nous travaillons en étroite collaboration avec des centres d'endométriose dans toute la Suisse. Pour sensibiliser davantage la population, mais aussi le corps médical, et améliorer la prise en charge des patientes atteintes d'endométriose en Suisse, le travail d'information que peuvent fournir Endo-Help Association suisse de l'endométriose et S-Endo ne suffit pas.